ANSM - Mis à jour le : 02/10/2017
ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, compriméAllopurinol Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
3. Comment prendre ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de la synthèse d'acide urique, Code ATC : M04AA01.
Les comprimés de ALLOPURINOL ZYDUS contiennent un principe actif appelé l’allopurinol. Il agit en ralentissant la vitesse de certaines réactions chimiques dans votre organisme afin de diminuer le taux d’acide urique dans le sang et les urines.
ALLOPURINOL ZYDUS est utilisé pour réduire ou prévenir la formation de dépôts d’urate/d’acide urique lorsque votre organisme produit en trop grande quantité une substance appelée l’acide urique. Ces dépôts sont responsables de la goutte ou de certains types de calculs rénaux ou de certains autres types de problèmes rénaux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ALLOPURINOL ZYDUS :§en cas d'allergie connue à l'allopurinol ou à l'un des constituants du produit mentionnés dans la rubrique 6.
§chez l'enfant de moins de 6 ans (contre-indication liée à la forme pharmaceutique).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ALLOPURINOL, si vous :
§avez des problèmes au niveau de votre foie ou de vos reins.
§souffrez de problèmes cardiaques ou d’une hypertension artérielle et si vous prenez des diurétiques et/ou un médicament appelé un IEC (inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine).
§souffrez actuellement d’une crise de goutte.
§êtes d’origine chinoise, ethnie Han, africaine ou indienne.
§avez des problèmes de thyroïde.
Faites particulièrement attention avec ALLOPURINOL ZYDUS :
§ Des éruptions cutanées ont été signalées chez des patients prenant de l’allopurinol. Fréquemment, l’éruption cutanée peut entraîner des ulcères au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). Ces éruptions cutanées graves sont souvent précédées par des symptômes pseudo-grippaux, fièvre, maux de tête, courbatures (symptômes ressemblant à la grippe). L’éruption peut évoluer vers une apparition de vésicules sur tout le corps et une desquamation de la peau. En cas d’éruption cutanée ou de symptômes cutanés, arrêtez de prendre l’allopurinol et contactez immédiatement votre médecin.
§ Si vous souffrez de calculs rénaux, leur taille peut diminuer et ils pourront passer dans les voies urinaires.
EnfantsSans objet.
Autres médicaments et ALLOPURINOL ZYDUSInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants :
§aspirine
§théophylline, utilisée pour des problèmes respiratoires
§médicaments utilisés pour des convulsions (épilepsie), phénytoïne
§vidarabine (anti-viral), utilisée pour traiter l’herpès ou la varicelle
§didanosine, utilisée pour traiter une infection par le VIH
§antibiotiques (ampicilline ou amoxicilline)
§médicaments utilisés pour traiter les cancers
§médicaments utilisés pour réduire la réponse immunologique (immunosuppresseurs, par exemple azathioprine ou mercaptopurine)
§médicaments utilisés pour traiter le diabète
§médicaments pour les problèmes cardiaques ou l’hypertension artérielle comme des IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine) ou des diurétiques (pour éliminer l’eau)
§médicaments utilisés pour fluidifier le sang (anticoagulants), comme la warfarine
§tout autre médicament utilisé pour traiter la goutte
Veuillez avertir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris tout autre médicament, notamment des médicaments obtenus sans ordonnance, y compris des médicaments à base de plantes.
ALLOPURINOL ZYDUS avec des aliments et boissonsSans objet.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.
En raison du passage de ce médicament dans le lait maternel, il est donc conseillé de ne pas prendre ALLOPURINOL ZYDUS au cours de l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesDans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des étourdissements, des vertiges, ou des problèmes de coordination. Si c’est le cas, ne conduisez pas ou n’utilisez pas d’outils ou de machines.
ALLOPURINOL ZYDUS contient du lactoseSi votre médecin vous a dit que vous aviez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
PosologieLa dose recommandée est fonction des résultats du taux sanguin en acide urique.
Les posologies recommandées sont comprises entre 100 et 900 mg par jour. Vous commencerez généralement avec une faible dose, qui sera augmentée, le cas échéant.
Si vous êtes âgé(e) ou si votre fonction hépatique ou rénale est réduite, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible ou vous demander d’espacer les prises du médicament. Si vous êtes traité(e) par dialyse deux ou trois fois par semaine, votre médecin pourra vous prescrire une dose de 300 ou 400 mg qui devra être prise immédiatement après votre dialyse.
Utilisation chez les enfants (âgés de moins de 15 ans)Les posologies habituelles sont comprises entre 100 à 400 mg par jour
Mode et voie d'administrationVoie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d’eau, après les repas.
Durée du traitementDans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de ALLOPURINOL ZYDUS que vous n’auriez dûPrévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aussitôt à l’hôpital. Emportez avec vous la boîte du médicament.
Les signes d’un surdosage peuvent inclure nausées, vomissements, diarrhée et vertiges.
Si vous oubliez de prendre ALLOPURINOL ZYDUSPrenez-la dès que vous vous en souvenez. Cependant, si c’est presque le moment de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALLOPURINOL ZYDUSN’arrêtez pas de prendre ALLOPURINOL ZYDUS sans en avoir parlé avec votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous présentez l’un des effets suivants, il est impératif que vous arrêtiez immédiatement le traitement par l’allopurinol et d’avertir votre médecin spécialiste ou de vous rendre aussitôt à l’hôpital :HypersensibilitéLes signes peuvent être :
Peu fréquents (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 100) :§Desquamation de la peau, furoncles ou ulcères au niveau des lèvres ou de la bouche.
§Très rarement, ces signes peuvent inclure une respiration sifflante d’apparition soudaine, des palpitations ou une compression thoracique et un collapsus.
Rares (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 1000) :§Fièvre et frissons, maux de tête, douleurs musculaires (symptômes pseudo-grippaux) et sensation générale de malaise.
§Réactions d’hypersensibilité graves avec fièvre, éruption cutanée, douleurs articulaires et résultats anormaux aux analyses de sang et aux tests de la fonction hépatique (pouvant signifier un trouble avec hypersensibilité multi-organique).
§Tout changement au niveau de la peau, par exemple ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales, conjonctivite (yeux rouges et gonflés), cloques généralisées ou peau qui pèle.
§Saignements au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des organes génitaux
Très rares (peuvent atteindre 1 personne sur 10 000) :§Un choc anaphylactique a été signalé, principalement chez des patients qui avaient présenté une réaction allergique lors d’une précédente prise d’allopurinol.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants qui peuvent aussi apparaître avec ce médicament, parlez-en à votre médecin :Fréquents (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 10) :§Eruption cutanée (voir la rubrique « Mises en garde spéciales »). Il est impératif d’arrêter immédiatement votre traitement par allopurinol et de consulter rapidement votre médecin.
Peu fréquents (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 100) :§Douleur de l'estomac, nausée (mal au cœur), diarrhée, vomissement. Ces troubles peuvent être évités en prenant le médicament après le repas.
§Anomalies au niveau des résultats des tests de la fonction du foie, problèmes hépatiques tels qu’une inflammation du foie (hépatite).
Rares (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 1000) :§Occasionnellement, les comprimés de ALLOPURINOL ZYDUS peuvent avoir des effets sur votre sang qui peuvent être responsables de l’apparition d’ecchymose plus facilement que d’habitude, ou de la survenue de maux de gorge ou d’autres signes d’infection. Ces effets apparaissent généralement chez des patients qui ont des problèmes hépatiques ou rénaux. Parlez-en à votre médecin le plus rapidement possible.
Très rares (peuvent atteindre moins de 1 personne sur 10 000) :§Fièvre (température élevée).
§Présence de sang dans les urines (hématurie).
§Taux élevés de cholestérol dans le sang (hyperlipidémie).
§Sentiment général de malaise ou de faiblesse.
§Maux de tête.
§Faiblesse, engourdissements, déséquilibre en position debout, sentiment d’incapacité à bouger les muscles (paralysie) ou perte de connaissance.
§Manque de coordination des mouvements volontaires musculaires (ataxie).
§Sensation de fourmillements, de picotements, de piqûres ou de brûlures au niveau de la peau (paresthésie).
§Somnolence ou troubles de la vue.
§Vertiges.
§Douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), hypertension artérielle ou pouls faible.
§Stérilité masculine ou troubles de l’érection.
§Augmentation du volume des seins chez les hommes ainsi que chez les femmes.
§Modification du comportement intestinal.
§Modification de la fonction gustative.
§Cataracte.
§Chute ou décoloration des cheveux.
§Dépression.
§Cancer du sang se manifestant notamment par une augmentation de la taille des ganglions.
§Accumulation de liquide aboutissant à un gonflement (œdème) en particulier au niveau des chevilles.
§Métabolisme du glucose anormal (diabète). Votre médecin désirera peut-être doser le taux de sucre dans votre sang si cela arrive.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comme tous les médicaments, ALLOPURINOL ZYDUS est susceptible d'entrainer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous présentez l’un des effets suivants, il est impératif que vous arrêtiez immédiatement le traitement par l’allopurinol et d’avertir votre médecin spécialiste ou de vous rendre aussitôt à l’hôpital :
5. COMMENT CONSERVER ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ALLOPURINOL ZYDUS après la date de péremption indiquée sur la boîte après «EXP». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé
§La substance active est :
Allopurinol……………………………………………………………………………………………200,00 mg
Pour un comprimé.
§Les autres excipients sont :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que ALLOPURINOL ZYDUS 200 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 28, 50, 60, 90, 100 et 120.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25, rue des Peupliers
92000 NANTERRE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25, rue des Peupliers
92000 NANTERRE
ZAC Les Hautes Pâtures
Parc d’Activité des Peupliers
25, rue des Peupliers
92000 NANTERRE
ou
LABORATOIRE OPODEX
34-36, avenue du Vieux chemin de Saint Denis
92390 VILLENEUVE LA GARENNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
11/12/2012
L’ANSM réévaluera chaque année toute nouvelle information sur ce médicament et si nécessaire cette notice sera mise à jour.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).