Prix de CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

ANSM - Mis à jour le : 02/08/2022

Dénomination du médicament

CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécableClozapine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

3. Comment prendre CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antipsychotiques : diazépines, oxazépines, thiazépines et oxépines - code ATC : N05AH02

La substance active de CLOZAPINE EG LABO est la clozapine, qui appartient à un groupe de médicaments appelé antipsychotiques (médicaments utilisés pour traiter certains troubles mentaux tels que les psychoses).

CLOZAPINE EG LABO est utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez les personnes pour lesquelles d'autres médicaments n'ont pas été efficaces. La schizophrénie est une maladie mentale qui modifie votre façon de penser, de percevoir les choses et de vous comporter. Vous ne devez utiliser ce médicament que si vous avez déjà essayé au moins deux autres antipsychotiques, incluant l'un des antipsychotiques atypiques de dernière génération, pour le traitement de la schizophrénie et que ces médicaments n'ont pas été efficaces ou ont entraîné des effets indésirables sévères qui ne peuvent pas être traités.

CLOZAPINE EG LABO est également utilisé dans le traitement des troubles sévères de la personnalité (pensées, émotions et comportement) chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson lorsque d'autres médicaments n'ont pas été efficaces.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

NE prenez JAMAIS CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

• si vous êtes allergique à la clozapine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• si vous ne pouvez pas effectuer des analyses de sang régulières ;
• si vous avez déjà eu un taux faible de globules blancs (par exemple, leucopénie ou agranulocytose), en particulier à cause de médicaments. Cela ne s'applique pas si vous avez présenté une diminution du nombre de globules blancs due à une chimiothérapie ;
• si vous avez déjà dû arrêter d'utiliser la clozapine en raison d'effets indésirables sévères (par exemple, agranulocytose ou problèmes cardiaques) ;
• si vous recevez ou si vous avez reçu des injections d'antipsychotiques d'action prolongée (« antipsychotiques retard ») ;
• si vous avez ou si vous avez eu une maladie de la moelle osseuse ;
• si vous avez une épilepsie non contrôlée (convulsions ou crises épileptiques) ;
• si vous avez des troubles mentaux aigus d'origine alcoolique ou causés par des drogues (par exemple, stupéfiants) ;
• si vous présentez une diminution du niveau de conscience et une somnolence sévère ;
• si vous souffrez d'un collapsus circulatoire pouvant survenir suite à un choc grave ;
• si vous souffrez d'une maladie rénale sévère ;
• si vous présentez une myocardite (une inflammation du muscle cardiaque) ;
• si vous souffrez d'une autre maladie cardiaque sévère ;
• si vous présentez des symptômes de maladie active du foie telle qu'un ictère (« jaunisse ») (coloration jaune de la peau et des yeux, sensations nauséeuses et perte d'appétit) ;
• si vous souffrez d'une autre maladie du foie sévère ;
• si vous avez une occlusion intestinale (votre intestin ne fonctionne pas correctement et vous souffrez de constipation sévère) ;
• si vous utilisez un médicament empêchant le fonctionnement normal de votre moelle osseuse ;

·si vous utilisez un médicament provoquant une baisse du nombre de globules blancs dans votre sang.

Si l'un des cas ci-dessus vous concerne, parlez-en à votre médecin et ne prenez pas CLOZAPINE EG LABO.

CLOZAPINE EG LABO ne doit pas être administré à une personne inconsciente ou dans le coma.

Avertissements et précautions

Les mesures de précaution mentionnées dans cette rubrique sont très importantes. Vous devez les respecter pour diminuer le risque d'effets indésirables graves pouvant mettre votre vie en danger.

Avant de commencer le traitement par CLOZAPINE EG LABO, informez votre médecin si vous présentez ou si vous avez déjà présenté :

· des caillots sanguins ou des antécédents familiaux de caillots sanguins ; en effet, des médicaments comme ceux-ci ont été associés à la formation de caillots sanguins ;

· une augmentation de la pression dans les yeux (glaucome) ;

· un diabète. Des élévations (parfois très importantes) du taux de sucre dans le sang ont été observées chez des patients avec ou sans antécédents de diabète (voir rubrique 4) ;

· des troubles de la prostate ou des difficultés pour uriner ;

· une maladie du cœur, des reins ou du foie ;

· une constipation chronique ou si vous prenez des médicaments qui entraînent une constipation (tels que les anticholinergiques) ;

· une épilepsie contrôlée ;

· une maladie du gros intestin ;

· si vous avez subi une intervention chirurgicale au niveau de l'abdomen ;

· une maladie cardiaque ou des antécédents familiaux de conduction anormale au niveau du cœur appelée « allongement de l'intervalle QT » ;

· un risque d'avoir un accident vasculaire cérébral, par exemple si vous avez de l'hypertension, des problèmes cardiovasculaires ou des problèmes au niveau des vaisseaux sanguins du cerveau.

Prévenez immédiatement votre médecin avant de prendre le prochain comprimé de CLOZAPINE EG LABO :

· si vous présentez des signes de rhume, de la fièvre, des symptômes pseudo-grippaux, des maux de gorge ou toute autre infection. Une analyse de sang devra être effectuée en urgence pour déterminer si vos symptômes sont liés à votre médicament ;

· en cas d'augmentation très rapide de la température corporelle et/ou de raideur musculaire pouvant entraîner une perte de connaissance (syndrome malin des neuroleptiques) car vous pouvez présenter un effet indésirable grave nécessitant un traitement immédiat ;

· si vous présentez des battements de cœur rapides et irréguliers, même au repos, des palpitations, des difficultés pour respirer, une douleur dans la poitrine ou une fatigue inexpliquée. Votre médecin devra contrôler votre cœur et si nécessaire, il vous adressera immédiatement à un cardiologue ;

· si vous présentez des nausées (se sentir malade), des vomissements (être malade) et/ou une perte d'appétit. Votre médecin devra contrôler votre foie ;

· si vous souffrez de constipation sévère. Votre médecin vous prescrira un traitement pour éviter des complications ultérieures ;

· si vous souffrez de constipation, de douleur abdominale, de sensibilité abdominale, de fièvre, de ballonnements et/ou de diarrhée sanglante. Votre médecin devra vous examiner.

Bilans médicaux et analyses de sang

Avant que vous ne commenciez à prendre CLOZAPINE EG LABO, votre médecin vous interrogera sur vos antécédents médicaux et fera pratiquer une analyse de sang pour vérifier si votre nombre de globules blancs est normal. Il est important de le savoir, car votre organisme a besoin des globules blancs pour lutter contre les infections.

Assurez-vous que des analyses de sang sont effectuées régulièrement avant de débuter le traitement par CLOZAPINE EG LABO, pendant le traitement et après l'arrêt de celui-ci.

· Votre médecin vous dira exactement quand et où les analyses doivent être pratiquées. Vous ne pouvez prendre CLOZAPINE EG LABO que si vous avez une numération sanguine normale.

· CLOZAPINE EG LABO peut provoquer une diminution grave du nombre de globules blancs dans le sang (agranulocytose). Ce n'est qu'en effectuant des analyses de sang régulièrement que votre médecin pourra savoir si vous avez un risque de développer une agranulocytose.

· Les analyses doivent être pratiquées une fois par semaine pendant les 18 premières semaines de traitement. Par la suite, les analyses doivent être effectuées au moins une fois par mois.

· En cas de diminution du nombre de globules blancs, vous devrez arrêter immédiatement le traitement par CLOZAPINE EG LABO. Votre taux de globules blancs devrait ensuite revenir à la normale.

· Des analyses de sang devront être effectuées pendant 4 semaines de plus après la fin du traitement par CLOZAPINE EG LABO.

Votre médecin effectuera également un examen clinique avant le début du traitement. Il pourra pratiquer un électrocardiogramme (ECG) pour contrôler votre cœur, mais uniquement si cela est nécessaire ou si vous avez des problèmes particuliers.

Si vous avez des troubles hépatiques, vous devrez régulièrement effectuer des tests de la fonction hépatique tant que vous continuerez à prendre CLOZAPINE EG LABO.

Si vous présentez des taux élevés de sucre dans le sang (diabète), votre médecin pourra contrôler régulièrement votre glycémie.

CLOZAPINE EG LABO peut entraîner une altération des taux de lipides dans le sang. CLOZAPINE EG LABO peut entraîner une prise de poids. Votre médecin pourra contrôler régulièrement votre poids et votre lipidémie.

Si vous ressentez déjà ou si CLOZAPINE EG LABO entraîne chez vous des étourdissements, des sensations vertigineuses ou des évanouissements, faites attention en vous levant depuis la position assise ou allongée car cela peut augmenter le risque de chute.

Si vous devez être opéré(e) ou si, pour une quelconque raison, vous ne pouvez pas vous lever et marcher pendant une longue période, prévenez votre médecin que vous prenez CLOZAPINE EG LABO. Vous pourriez présenter un risque de thrombose (caillot de sang dans une veine).

Enfants et adolescents de moins de 16 ans

Si vous avez moins de 16 ans, vous ne devez pas utiliser CLOZAPINE EG LABO compte tenu du manque d'information concernant son utilisation dans ce groupe d'âge.

Personnes âgées (60 ans et plus)

Les personnes âgées (60 ans et plus) sont plus à risque de présenter les effets indésirables suivants pendant le traitement par CLOZAPINE EG LABO :

• évanouissements ou étourdissements en changeant de position ;
• sensations vertigineuses ;
• fréquence cardiaque rapide ;
• difficultés pour uriner ;

·constipation.

Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez de démence.

Autres médicaments et CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela inclut les médicaments obtenus sans ordonnance ou les remèdes à base de plantes. Vous devrez peut-être prendre des doses différentes de vos médicaments ou prendre des médicaments différents.

Ne prenez pas CLOZAPINE EG LABO avec des médicaments qui empêchent la moelle osseuse de fonctionner correctement et/ou qui diminuent le nombre de cellules sanguines fabriquées par l'organisme, tels que :

• la carbamazépine, un médicament utilisé dans le traitement de l'épilepsie ;
• certains antibiotiques : chloramphénicol, sulfamides tels que le cotrimoxazole ;
• certains antalgiques : antalgiques de la famille des pyrazolones tels que la phénylbutazone ;
• la pénicillamine, un médicament utilisé pour traiter l'inflammation articulaire (rhumatismes) ;
• des agents cytotoxiques, médicaments utilisés en chimiothérapie ;

·des injections à libération lente et à longue durée d'action (injections retard) de médicaments antipsychotiques.

Ces médicaments augmentent votre risque de développer une agranulocytose (manque de globules blancs).

La prise de CLOZAPINE EG LABO en même temps qu'un autre médicament peut modifier l'action de CLOZAPINE EG LABO et/ou d'autres médicaments. Prévenez votre médecin si vous prévoyez de prendre, si vous prenez (même si la fin du traitement est proche) ou si vous avez arrêté de prendre récemment l'un des médicaments suivants :

• des médicaments utilisés pour traiter la dépression tels que le lithium, la fluvoxamine, les antidépresseurs tricycliques, les IMAO (inhibiteurs de la monoamine oxydase), le citalopram, la paroxétine, la fluoxétine et la sertraline ;
• d'autres médicaments neuroleptiques utilisés pour traiter les maladies mentales, tels que la pérazine ;
• des benzodiazépines et d'autres médicaments utilisés pour traiter l'anxiété ou les troubles du sommeil ;
• des stupéfiants et d'autres médicaments pouvant affecter votre fonction respiratoire ;
• des médicaments utilisés pour contrôler l'épilepsie tels que la phénytoïne et l'acide valproïque ;
• des médicaments utilisés pour traiter l'hypertension ou l'hypotension, tels que l'adrénaline et la noradrénaline ;
• la warfarine, un médicament utilisé pour empêcher la formation de caillots sanguins ;
• des antihistaminiques, médicaments utilisés en cas de rhume ou d'allergies telles que le rhume des foins ;
• des anticholinergiques, qui sont utilisés pour soulager les crampes d'estomac, les spasmes et le mal des transports ;
• des médicaments utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson ;
• la digoxine, un médicament utilisé pour traiter les problèmes cardiaques ;
• des médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (battements de cœur rapides ou irréguliers) ;
• certains médicaments utilisés pour traiter les ulcères gastriques, tels que l'oméprazole ou la cimétidine ;
• certains antibiotiques tels que l'érythromycine et la rifampicine ;
• certains médicaments utilisés pour traiter les mycoses (tels que le kétoconazole) ou les infections virales (tels que les inhibiteurs de la protéase, utilisés pour traiter les infections par le VIH) ;
• l'atropine, un médicament qui peut être utilisé dans certains collyres (gouttes dans les yeux) ou préparations contre la toux et le rhume ;
• l'adrénaline, un médicament utilisé dans les situations d'urgence ;

·des contraceptifs hormonaux (pilule contraceptive).

Cette liste n'est pas complète. Votre médecin et votre pharmacien disposent de plus d'informations sur les médicaments avec lesquels il faut être prudent ou qu'il faut éviter pendant le traitement par CLOZAPINE EG LABO. Ils savent également si les médicaments que vous prenez font partie des groupes indiqués ci-dessus. Parlez-en avec eux.

CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons

Vous ne devez pas boire d'alcool pendant le traitement par CLOZAPINE EG LABO.

Dites à votre médecin si vous fumez et à quelle fréquence vous consommez des boissons contenant de la caféine (café, thé, sodas à base de cola). Des modifications subites de vos habitudes en termes de tabagisme ou de consommation de caféine peuvent également modifier les effets de CLOZAPINE EG LABO.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Votre médecin vous expliquera quels sont les bénéfices et les risques possibles liés à l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous débutez une grossesse pendant le traitement par CLOZAPINE EG LABO.

Les symptômes suivants peuvent survenir chez les nouveau-nés, dont les mères ont utilisé CLOZAPINE EG LABO au cours du dernier trimestre (les trois derniers mois de la grossesse) :

· tremblements ;

· raideur et/ou faiblesse musculaires ;

· somnolence ;

· agitation ;

· problèmes respiratoires ;

· difficulté à s'alimenter.

Si votre bébé développe l'un de ces symptômes vous pourrez avoir besoin de contacter votre médecin.

Allaitement

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par CLOZAPINE EG LABO. La clozapine, la substance active de CLOZAPINE EG LABO, peut passer dans votre lait et avoir des effets nocifs sur votre bébé.

Fertilité

Certaines femmes qui prennent des médicaments pour traiter les maladies mentales ont des règles irrégulières ou n'ont pas de règles. Si vous avez présenté ces troubles, il est possible que vos règles réapparaissent après le changement de médicament pour CLOZAPINE EG LABO. Cela signifie que vous devez utiliser une contraception efficace.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CLOZAPINE EG LABO peut provoquer une fatigue, une somnolence et des crises d'épilepsie, en particulier en début de traitement. Vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines lorsque vous présentez ces symptômes.

CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

Afin de diminuer le risque d'hypotension artérielle, de crises d'épilepsie et de somnolence, il est nécessaire que votre médecin augmente votre posologie progressivement. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Il est important de ne pas modifier votre dose de traitement et de ne pas arrêter de prendre CLOZAPINE EG LABO sans l'avis de votre médecin.

Vous devez continuer à prendre les comprimés aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Si vous êtes âgé(e) de 60 ans ou plus, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible en début de traitement et l'augmenter progressivement car vous êtes plus à risque de présenter certains effets indésirables (voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ? »).

Si la dose qui vous est prescrite ne peut être obtenue avec le dosage de ce comprimé, d'autres dosages de ce médicament sont disponibles.

Mode d'administration

Voie orale.

Avalez le comprimé avec de l'eau.

Traitement de la schizophrénie

Sauf prescription contraire du médecin, la dose initiale habituelle est de 12,5 mg (un demi-comprimé de 25 mg) une ou deux fois par jour le premier jour, puis 25 mg une ou deux fois par jour le deuxième jour. Si vous tolérez bien le médicament, votre médecin augmentera ensuite la dose par paliers de 25 mg à 50 mg pendant les 2 à 3 semaines suivantes, jusqu'à ce que la dose de 300 mg par jour soit atteinte. Par la suite, si nécessaire, la dose quotidienne pourra être augmentée par paliers de 50 mg à 100 mg deux fois par semaine ou, de préférence, une fois par semaine.

La dose quotidienne efficace est généralement comprise entre 200 mg et 450 mg, fractionnée en plusieurs prises par jour. Certaines personnes peuvent avoir besoin d'une dose plus élevée. Une dose quotidienne allant jusqu'à 900 mg est autorisée.

Une augmentation des effets indésirables (en particulier des crises d'épilepsie) est possible à des doses quotidiennes supérieures à 450 mg. Vous devez toujours prendre la dose la plus faible qui est efficace pour vous. La plupart des personnes prennent une partie de leur dose le matin et une partie le soir. Votre médecin vous dira exactement comment fractionner votre dose quotidienne. Si votre dose quotidienne n'est que de 200 mg, vous pouvez la prendre en une seule fois le soir. Lorsque vous aurez pris CLOZAPINE EG LABO pendant un certain temps avec des résultats positifs, votre médecin pourra essayer de diminuer la dose. Vous devrez prendre CLOZAPINE EG LABO pendant au moins 6 mois.

Traitement des troubles mentaux sévères chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

Sauf prescription contraire du médecin, la dose initiale habituelle est de 12,5 mg (un demi-comprimé de 25 mg) le soir.

Votre médecin augmentera ensuite progressivement la dose par paliers de 12,5 mg, sans dépasser deux paliers par semaine, jusqu'à une dose maximale de 50 mg à la fin de la deuxième semaine. Les augmentations de la posologie doivent être arrêtées ou différées si vous présentez des évanouissements, des étourdissements ou une confusion. Pour éviter ces symptômes, votre tension artérielle sera surveillée pendant les premières semaines de traitement.

La dose quotidienne efficace est généralement comprise entre 25 mg et 37,5 mg, administrée en une prise le soir. La posologie de 50 mg par jour ne doit être dépassée que dans des cas exceptionnels. La dose quotidienne maximale est de 100 mg. Vous devez toujours prendre la dose la plus faible qui est efficace pour vous.

Si vous avez pris plus de CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû

Si vous pensez que vous avez pris trop de comprimés ou si une autre personne a pris l'un de vos comprimés, contactez immédiatement un médecin ou appelez un service d'urgences médicales.

Les symptômes d'un surdosage sont :

Somnolence, fatigue, manque d'énergie, perte de conscience, coma, confusion, hallucinations, agitation, discours incohérent, raideur des membres, tremblements des mains, crises d'épilepsie (convulsions), augmentation de la production de salive, augmentation du diamètre de la pupille, vision trouble, hypotension, baisse rapide et importante de la pression artérielle (collapsus), battements de cœur rapides ou irréguliers, respiration superficielle ou difficultés pour respirer.

Si vous oubliez de prendre CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si c'est presque le moment de prendre la prochaine dose, ne prenez pas les comprimés oubliés et prenez la prochaine dose au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous n'avez pas pris CLOZAPINE EG LABO pendant plus de 48 heures, contactez votre médecin le plus tôt possible.

Si vous arrêtez de prendre CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

Vous ne devez pas arrêter de prendre CLOZAPINE EG LABO sans l'avis de votre médecin, car vous pourriez présenter des réactions de sevrage. Ces réactions sont : sueurs abondantes, maux de tête, nausées (se sentir malade), vomissements (être malade) et diarrhée. Si vous présentez l'un des signes ci-dessus, parlez-en immédiatement à votre médecin. Ces signes peuvent être suivis d'effets indésirables plus graves à moins d'être traité(e) immédiatement. Les symptômes d'origine pourraient réapparaître. Si vous devez arrêter le traitement, il est recommandé de diminuer progressivement la dose par paliers de 12,5 mg en une à deux semaines.

Votre médecin vous expliquera comment diminuer votre dose quotidienne. Si vous devez arrêter brutalement le traitement par CLOZAPINE EG LABO, vous devrez être surveillé(e) par votre médecin.

Si votre médecin décide de recommencer le traitement par CLOZAPINE EG LABO et que vous avez pris votre dernière dose de CLOZAPINE EG LABO il y a plus de deux jours, le traitement sera repris à la dose initiale de 12,5 mg.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter des soins médicaux immédiats :

Contactez immédiatement votre médecin avant de prendre le prochain comprimé de CLOZAPINE EG LABO si vous présentez l'un des symptômes suivants :

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

• constipation sévère. Votre médecin vous prescrira un traitement pour éviter des complications ultérieures ;

·battements cardiaques rapides.

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

• signes de rhume, fièvre, symptômes pseudo-grippaux, maux de gorge ou toute autre infection. Une analyse de sang devra être effectuée en urgence pour déterminer si vos symptômes sont liés à votre médicament ;
• crises d'épilepsie ;

·évanouissement ou perte de connaissance soudains avec faiblesse musculaire (syncope).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

• en cas d'augmentation très rapide de la température corporelle, de raideur musculaire pouvant entraîner une perte de connaissance (syndrome malin des neuroleptiques) car vous pouvez présenter un effet indésirable grave nécessitant un traitement immédiat ;

·étourdissements, sensations vertigineuses ou évanouissements, en se levant d'une position assise ou couchée, car cela peut augmenter la possibilité de tomber.

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

• signes d'infection des voies respiratoires ou de pneumonie tels que de la fièvre, une toux, des difficultés respiratoires, des sifflements ;
• douleur abdominale haute sévère avec sensation de brûlure s'étendant dans le dos accompagnée de nausées et de vomissements dus à une inflammation du pancréas ;
• évanouissement et faiblesse musculaire dus à une chute significative de la pression artérielle (collapsus circulatoire) ;
• difficultés pour avaler (pouvant provoquer une fausse route alimentaire) ;
• nausées (se sentir malade), vomissements (être malade) et/ou perte d'appétit. Votre médecin devra contrôler votre foie ;
• signes d'obésité débutante ou augmentation de l'obésité ;

·interruption de la respiration avec ou sans ronflement pendant le sommeil.

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) ou très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

·battements de cœur rapides et irréguliers, même au repos, palpitations, difficultés pour respirer, douleur dans la poitrine ou fatigue inexpliquée. Votre médecin devra contrôler votre cœur et, si nécessaire, il vous adressera immédiatement à un cardiologue.

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

• érection persistante et douloureuse. C'est ce qu'on appelle le priapisme. Si vous avez une érection qui dure plus de 4 heures, un traitement médical immédiat peut être nécessaire pour éviter d'autres complications ;
• saignement spontané ou ecchymose, qui peuvent être le signe d'une diminution de plaquettes dans le sang ;
• symptômes dus à un déséquilibre du sucre dans le sang (tels que nausées ou vomissements, douleur abdominale, soif intense, envie d'uriner fréquente, désorientation ou confusion) ;
• douleur abdominale, crampe, gonflement de l'abdomen, vomissements, constipation et difficulté à avoir des gaz, qui peuvent être les signes et symptômes d'une occlusion intestinale ;
• perte d'appétit, gonflement de l'abdomen, douleur abdominale, jaunissement de la peau, faiblesse importante et malaise. Ces symptômes peuvent être les signes d'un développement d'une maladie du foie pouvant aller jusqu'à la nécrose fulminante du foie ;

·nausées, vomissements, fatigue, perte de poids, qui peuvent être les symptômes d'une inflammation des reins.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• douleur thoracique, sensation d'oppression thoracique, de pression ou de resserrement (douleur à la poitrine pouvant irradier vers le bras gauche, la mâchoire, le cou et le haut de l'abdomen), essoufflement, transpiration, faiblesse, étourdissements, nausées, vomissements et palpitations (symptômes d'une crise cardiaque) pouvant entraîner la mort. Vous devez immédiatement recevoir des soins médicaux d'urgence ;
• pression thoracique, sensation de lourdeur, d'oppression, de resserrement, de brûlure ou d'étouffement (signes d'une circulation sanguine insuffisante et d'un manque d'oxygène vers le muscle cardiaque) pouvant entraîner la mort. Votre médecin devra vérifier votre cœur ;
• sensation intermittente dans la poitrine de « percussion », « vibration » ou cœur qui bat fort (palpitations) ;
• battements cardiaques rapides et irréguliers (fibrillation auriculaire). Il peut occasionnellement s'agir de palpitations cardiaques, d'évanouissement, d'essoufflement ou de gêne au niveau de la poitrine. Votre médecin devra vérifier votre cœur ;
• symptômes d'hypotension tels que légers étourdissements, sensations vertigineuses, évanouissement, vision trouble, fatigue inhabituelle, peau moite et froide ou nausées ;
• signes de caillots sanguins veineux particulièrement au niveau des jambes (les symptômes incluent tuméfaction, douleur et rougeur de la jambe), qui peuvent se déplacer dans les vaisseaux sanguins jusqu'aux poumons, provoquant des douleurs au niveau de la poitrine et des difficultés à respirer ;
• infection confirmée ou fortement suspectée associée à une fièvre ou à une température corporelle basse, respiration rapide anormale, battements cardiaques rapides, modification de la réactivité et l'état de conscience, diminution de la pression artérielle (sepsis) ;
• sudation importante, maux de tête, nausées, vomissements et diarrhée (symptômes d'un syndrome cholinergique) ;
• forte diminution des urines (signe d'une insuffisance rénale) ;
• réaction allergique (gonflement principalement du visage, de la bouche et de la gorge, ainsi que de la langue, qui peut démanger ou être douloureux) ;
• perte d'appétit, gonflement abdominal, douleur abdominale, jaunissement de la peau, faiblesse importante et malaise. Ces symptômes peuvent évoquer de possibles troubles du foie dus à des changements tissulaires aboutissant à une perte de la fonction du foie, incluant des troubles mettant en jeu le pronostic vital, telles qu'une insuffisance du foie (pouvant entraîner le décès), des lésions du foie (lésions des cellules, des canaux biliaires du foie ou des deux) et une transplantation du foie ;
• douleur à type de brûlure dans la partie supérieure de l'abdomen, particulièrement entre les repas, tôt le matin ou après avoir bu des boissons acides ; selles goudronneuses, noires ou sanglantes, ballonnements, brûlures d'estomac, nausées ou vomissements, sensation de satiété précoce (ulcération intestinale de l'estomac et/ou de l'intestin) pouvant entraîner la mort ;
• douleur abdominale sévère intensifiée par les mouvements, nausées, vomissements, y compris le vomissement de sang (ou du liquide qui ressemble à du café moulu) ; l'abdomen qui devient rigide avec la douleur qui se propage sur l'abdomen à partir du point de perforation ; fièvre et/ou frissons (signes de perforation intestinale de l'estomac et/ou de l'intestin ou rupture intestinale) pouvant entraîner la mort ;
• constipation, douleur abdominale, sensibilité abdominale, fièvre, ballonnement et/ou diarrhées sanglantes. Ces symptômes peuvent évoquer un possible mégacôlon (élargissement des intestins) ou un(e) infarctus/ischémie/nécrose intestinal(e) pouvant entraîner la mort. Votre médecin devra vous examiner ;
• douleur thoracique aiguë avec essoufflement, avec ou sans toux ;
• augmentation ou apparition d'une faiblesse musculaire, spasmes musculaires, douleurs musculaires. Cela peut indiquer un trouble musculaire (rhabdomyolyse). Votre médecin devra vous examiner ;
• douleur aiguë dans la poitrine ou dans l'abdomen avec essoufflement, avec ou sans toux ou fièvre ;

·des réactions cutanées extrêmement intenses et graves, telles qu'une éruption cutanée associée à une éosinophilie et des symptômes systémiques (syndrome de DRESS) ont été rapportés au cours de l'utilisation de la clozapine. L'effet indésirable de la peau peut apparaître sous forme d'éruptions cutanées avec ou sans cloques. Une irritation de la peau, un œdème, de la fièvre et des symptômes pseudo-grippaux peuvent survenir. Les symptômes du syndrome de DRESS apparaissent généralement environ 2 à 6 semaines (éventuellement jusqu'à 8 semaines) après le début du traitement.

Si vous ressentez l'un des effets indésirables ci-dessus, parlez-en immédiatement à votre médecin avant de prendre le prochain comprimé de CLOZAPINE EG LABO.

Autres effets indésirables

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)

Somnolence, sensations vertigineuses, augmentation de la sécrétion de salive.

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

Taux élevé de globules blancs (leucocytose), taux élevé d'un type particulier de globules blancs (éosinophilie), prise de poids, vision trouble, maux de tête, tremblements, raideur, difficulté à rester immobile, convulsions, saccades musculaires, mouvements anormaux, incapacité à initier un mouvement, incapacité à rester immobile, modification de l'ECG (électrocardiogramme), hypertension, évanouissement ou étourdissements après un changement de position, nausées (se sentir malade), vomissements (être malade), perte d'appétit, bouche sèche, anomalies mineures des enzymes hépatiques dans le sang, perte du contrôle de la vessie, difficultés pour uriner, fatigue, fièvre, sueurs abondantes, augmentation de la température corporelle, troubles de la parole (tels que des difficultés de prononciation).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

Baisse importante du nombre de globules blancs (agranulocytose), troubles de la parole (tels que le bégaiement).

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)

Taux faible de globules rouges (anémie), nervosité, agitation, confusion, délire, battements cardiaques irréguliers, inflammation du muscle cardiaque (myocardite) ou de la membrane entourant le muscle cardiaque (péricardite), accumulation de liquide autour du cœur (épanchement péricardique), taux de sucre élevé dans le sang, diabète, caillot sanguin dans les poumons (thromboembolie), inflammation du foie (hépatite), maladie de foie entraînant une coloration jaune de la peau, des urines sombres et des démangeaisons, taux élevé de l'enzyme appelée « créatinine phosphokinase » dans le sang.

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)

Augmentation du nombre de plaquettes sanguines avec formation possible de caillots dans les vaisseaux sanguins, mouvements incontrôlables de la bouche et/ou de la langue et des membres, pensées obsessives et comportements compulsifs répétitifs (symptômes obsessionnels compulsifs), réactions cutanées, gonflement devant les oreilles (gonflement des glandes salivaires), difficultés pour respirer, taux très élevés de triglycérides ou de cholestérol dans le sang, affection du muscle cardiaque (cardiomyopathie), arrêt des battements cardiaques (arrêt cardiaque), mort subite inexpliquée.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Modifications des ondes cérébrales (électroencéphalogramme/EEG), diarrhée, gêne au niveau de l'estomac, brûlures d'estomac, maux d'estomac après un repas, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, douleurs musculaires, congestion nasale, énurésie nocturne, augmentation subite et incontrôlable de la pression artérielle (pseudo-phéochromocytome), courbure incontrôlée d'un côté du corps (pleurothotonos), trouble de l'éjaculation au cours duquel le sperme entre dans la vessie au lieu d'éjaculer dans le pénis (« orgasme sec » ou éjaculation rétrograde), éruption cutanée, boutons rouge-violacés, fièvre ou démangeaisons provoquées par l'inflammation des vaisseaux sanguins, inflammation du côlon provoquant diarrhées, douleurs abdominales, fièvre, modification de la couleur de la peau, éruption sur le visage « en papillon », douleurs articulaires, douleurs musculaires, fièvre et fatigue (lupus érythémateux), syndrome des jambes sans repos (besoin irrésistible de bouger ses jambes ou ses bras, s'accompagnant généralement de sensations désagréables pendant les périodes de repos, en particulier le soir ou la nuit et temporairement soulagé par les mouvements).

Chez les personnes âgées atteintes de démence, une légère augmentation du nombre de décès a été observée chez les patients traités par des antipsychotiques par rapport à ceux non traités par des antipsychotiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette ou le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Flacon : la durée de conservation après première ouverture est de 9 mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable

·La substance active est :

Clozapine......................................................................................................................... 25 mg

Pour un comprimé sécable.

• Les autres composants sont : lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone (K30), silice colloïdale anhydre, talc et stéarate de magnésium.

Qu'est-ce que CLOZAPINE EG LABO 25 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur

Comprimés non enrobés sécables, de couleur jaune pâle, ronds, à face plate et à bords biseautés, comportant la mention « C facilitated score line Z » gravée en creux sur une face et la mention « 25 » gravée en creux sur l'autre face. Les comprimés mesurent environ 6,35 mm. Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Plaquettes : 20, 30, 40, 50 et 100 comprimés

Plaquettes prédécoupées unitaires : 20 × 1, 30 × 1, 40 × 1, 50 × 1 et 100 × 1 comprimés

Flacon : 30 comprimés

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9 -15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY LES MOULINEAUX

Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché

EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9 -15 RUE MAURICE MALLET390

92130 ISSY LES MOULINEAUX

Fabricant

STADA ARZNEIMITTEL AG

STADASTRASSE 2-18

61118 BAD VILBEL

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{mois AAAA}.

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).