ANSM - Mis à jour le : 24/04/2013
CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet
Acétylcystéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Ce médicament est un expectorant.
Il facilite l'évacuation par la toux des mucosités bronchiques.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas de troubles de la sécrétion bronchique (affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration).
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet dans les cas suivants:
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet:
Mises en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire en cas:
Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Il est conseillé de ne pas prendre de traitement antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Précautions d'emploi
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée).
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet:
Liste des excipients à effet notoire: saccharose, xylitol.
Instructions pour un bon usage
Ce médicament contient de l'acétylcystéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne pas les associer pour ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir rubrique posologie). |
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Les granulés doivent être dissous dans un demi-verre d'eau.
Adultes: la posologie habituelle est de 1 sachet-dose par jour en une prise.
Durée de traitement
La durée du traitement ne dépassera pas 5 jours sans avis médical.
Si vous avez l'impression que l'effet de CODOTUSSYL FLUIDIFIANT 400 mg, granulé pour solution buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet:
Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CODOTUSSYL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 400 mg, granulés pour solution buvable en sachet ?
La substance active est:
N-acétylcystéine .............................................................................................................................. 400 mg
Pour un sachet-dose.
Les autres composants sont:
Xylitol, saccharine sodique, béta-carotène C.W.S à 1 pour cent (contient notamment du saccharose), arôme orange.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de granulés pour solution buvable en sachet-dose.
Boîte de 6, 10 ou 30 sachets.
LABORATOIRES GENEVRIER SA
280 RUE DE GOA
ZI LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
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ZI LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
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ZI LES TROIS MOULINS - PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS
06600 ANTIBES
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.