ANSM - Mis à jour le : 18/02/2009
DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule
Diacéréine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un ANTI-ARTHROSIQUE (M: MUSCLE ET SQUELETTE).
Ce médicament améliore les douleurs et la fonction chez les arthrosiques. Son délai d'action étant retardé, il peut être associé à des anti-inflammatoires ou à des antalgiques dans les premières semaines de traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule dans les cas suivants:
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule:
Mises en garde spéciales
Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
Des cas d'atteinte du foie associée à la prise de DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ont été rapportés. En cas de survenue de symptômes évocateurs d'une atteinte du foie (fatigue, perte d'appétit, jaunisse, douleurs abdominales, nausées, vomissements, décoloration des selles associée à une coloration foncée des urines) il convient d'arrêter le traitement par DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule, et de contacter le médecin traitant (voir rubrique 4).
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule:
Ce médicament contient du lactose.
3. COMMENT PRENDRE DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
La posologie recommandée est habituellement de 2 gélules par jour.
En cas de maladie des reins, les doses seront diminuées de moitié.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles, sans les ouvrir, avec un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Voie orale.
1 gélule le matin et 1 gélule le soir, de préférence au milieu des repas.
Durée du traitement
Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin immédiatement.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Des cas d'atteinte du foie ont été rapportés (voir rubrique 2).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule après la date de péremption mentionnée sur la boîte après « EXP: ». La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule ?
La substance active est:
Diacéréine ......................................................................................................................................... 50 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule: dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), gélatine.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est ce que DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 30, 60 ou 100 gélules.
LABORATOIRE QUALIMED
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
LABORATOIRE QUALIMED
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
MYLAN S.A.S
117, ALLEE DES PARCS
69800 SAINT PRIEST
ou
LABORATOIRES B.T.T
ZONE INDUSTRIELLE DE KRAFFT
67150 ERSTEIN
FRANCE
ou
MYLAN S.A.S
ZAC DES GAULNES
69330 MEYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.