ANSM - Mis à jour le : 04/05/2021
DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM
Acétate d’hydroxocobalamine Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ?
3. Comment utiliser DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B03AB03
ANTIANEMIQUE - VITAMINE B12 (B : Sang et organes hématopoïétiques)
Ce médicament est préconisé dans les déficits en vitamine B12, dus à un défaut d’absorption (maladie de Biermer, ablation de l’estomac ou d’une partie de l’intestin, maladie d’Imerslund).
N’utilisez jamais DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM :Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM.
Enfants et adolescentsSans objet.
Autres médicaments et DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IMInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM avec des aliments, boissons et de l’alcoolSans objet.
Grossesse, allaitement et fertilitéGrossesse : Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de l’hydroxocobalamine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Aussi, l’utilisation de Dodecavit n’est pas recommandée pendant la grossesse.
Allaitement : L’hydroxocobalamine est excrétée dans le lait maternel. Par mesure de précaution, l’utilisation de Dodecavit n’est pas recommandée pendant l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesSans objet.
DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».3. COMMENT UTILISER DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ?
PosologieLa dose recommandée est de
En traitement d’attaque : une ampoule par jour ou une ampoule trois fois par semaine. Traitement de 10 ampoules au total.
En traitement d’entretien : une ampoule en injection intramusculaire par mois.
Mode et voie d’administrationVoie injectable intramusculaire.
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Utilisation chez les enfants et les adolescentsSans objet.
Si vous avez utilisé plus de DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM que vous n’auriez dûAucun surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Si vous oubliez d’utiliser DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IMNe prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IMSans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
·Réactions allergiques notamment : démangeaisons, eczéma, urticaire, rougeurs cutanées, œdème pouvant être sévère et généralisé, malaise intense. En cas de manifestations allergiques, interrompez votre traitement et consultez immédiatement votre médecin.
·Acné.
·Douleur au point d’injection.
·Coloration en rouge des urines.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM
Acetate d’hydroxocobalamine
correspondant à hydroxocobalamine base anhydre.......................................................... 0,5 mg
Pour 1 ml de solution injectable.
Chlorure de sodium (voir rubrique 2), acide acétique glacial, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que DODECAVIT 0,5 mg/ml, solution injectable IM et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
40 AVENUE GEORGE V
75008 PARIS
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
40 AVENUE GEORGE V
75008 PARIS
France
40 AVENUE GEORGE V
75008 PARIS
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]