ANSM - Mis à jour le : 13/12/2011
FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule
Sulfadoxine/Pyriméthamine
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utilisez ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
3. COMMENT UTILISER FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ANTIPALUDIQUE associant un SULFAMIDE ANTIFOLINIQUE à une DIAMINOPYRIMIDINE ANTIFOLINIQUE
(P: Parasitologie)
Ce médicament est un antipaludique.
Il préconisé dans le traitement des crises de paludisme. Le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, transmis par les piqûres de moustiques qui sévit dans les pays tropicaux.
Cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement.
Ce médicament n'est pas le traitement préventif du paludisme. Il ne doit pas être utilisé pour la prophylaxie du paludisme.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
N'utilisez jamais FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule dans les cas suivants:
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse et l'allaitement.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule:
Mises en garde spéciales
En cas d'éruption cutanée, de couleur foncée des urines, d'angine, d'ulcérations buccales, CONSULTER IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
Précautions d'emploi
EN CAS DE DOUTE N'HESITEZ PAS A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
En cas de suspicion d'accès de paludisme (montée de fièvre, frissons, malaise général), CONSULTER D'URGENCE UN MEDECIN.
Posologie
A titre indicatif, si un médecin ne peut être consulté dans les 24 heures, le traitement d'un accès de paludisme est le suivant:
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
Mode d'administration
Voie intramusculaire.
Ne pas utiliser la voie intraveineuse directe.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule que vous n'auriez dû:
Le surdosage est dangereux. Les posologies indiquées ne doivent pas être dépassées. En cas d'anorexie, vomissements, crises convulsives, CONSULTER D'URGENCE UN MEDECIN.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Les manifestations cutanées ou sanguines imposent l'arrêt immédiat et définitif du traitement.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule ?
Les substances actives sont:
Sulfadoxine ...................................................................................................................................... 500 mg
Pyriméthamine .................................................................................................................................. 25 mg
Pour 1 ampoule de 2,5 ml.
Les autres composants sont:
Hydroxyde de sodium, éthanol, alcool benzylique, eau pour préparations injectables, propylèneglycol.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que FANSIDAR, solution injectable I.M. en ampoule et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable I.M. en ampoule. Boîte de 2, 6 ou 30.
ROCHE
30, Cours de l'Ile Seguin
92650 BOULOGNE BILLANCOURT Cedex
ROCHE
52, boulevard du Parc
92521 NEUILLY SUR SEINE CEDEX
ROCHE
Z.A.C. de la Garenne
Avenue Faidherbe
93110 ROSNY-SOUS-BOIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.