ANSM - Mis à jour le : 11/10/2006
MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose
Diacétylcystéinate de méthyle
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
MUCOLYTIQUE
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques et facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des bronchites aiguës.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire:
Ce traitement doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration; la prise simultanée d'un médicament destiné à calmer la toux est donc illogique.
Ne pas prendre de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenir votre médecin.
Ce médicament contient 2,5 g de saccharose par sachet-dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse. Cependant, aucun effet indésirable n'a été rapporté au cours de la grossesse.
Par prudence, éviter l'administration de ce médicament pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: saccharose (2,5 g par sachet-dose).
3. COMMENT PRENDRE MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Dissoudre le sachet dans un verre d'eau.
La posologie habituelle est de:
Adultes et enfants de plus de 7 ans: 1 sachet, 4 fois par jour.
Enfants de 2 à 7 ans: 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce dosage n'est pas adapté au nourrisson de moins de 2 ans.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Durée du traitement
Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement sans avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose ?
La substance active est:
N,S-diacétylcystéinate de méthyle ..................................................................................................... 150 mg
Pour un sachet-dose.
Les autres composants sont: sucre glace amylacé, gomme guar, saccaharine sodique, arôme de fraise, éthylmaltol.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que MUCOTHIOL 150 mg, poudre orale en sachet-dose et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre orale en sachet-dose. Boîte de 20.
CILFA DEVELOPPEMENT
20, rue Jean Daudin
75015 Paris
Laboratoires JOLLY-JATEL
28, avenue Carnot
78100 SAINT GERMAIN EN LAYE
Laboratoires M. RICHARD
Rue du Progrès
Z.I des Reys de Saulce
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.