ANSM - Mis à jour le : 10/08/2011
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable
Pramipexole
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques, qui stimulent les récepteurs dopaminergiques situés dans le cerveau. Cette stimulation des récepteurs dopaminergiques déclenche des impulsions nerveuses dans le cerveau, contribuant au contrôle des mouvements du corps.
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM est utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique. Il peut être utilisé seul ou en association avec la lévodopa.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable dans les cas suivants:
·si vous êtes allergique (hypersensible) au pramipexole ou à l'un des autres composants contenus dans PRAMIPEXOLE RATIOPHARM (voir rubrique 6, « Informations supplémentaires »).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin si vous avez ou avez eu une maladie ou des symptômes, tout particulièrement un des cas suivants:
·dyskinésie (mouvements anormaux involontaires des membres)
Si vous souffrez d'une maladie de Parkinson à un stade avancé et que vous prenez également de la lévodopa, vous pourriez développer une dyskinésie au cours de la phase d'augmentation des doses de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.
Enfants et adolescents
L'utilisation de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM n'est pas recommandée chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit de médicaments à base de plantes, d'aliments ou compléments alimentaires obtenus sans ordonnance.
Evitez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM si vous prenez des médicaments antipsychotiques.
Faites attention si vous prenez les médicaments suivants:
Si vous prenez de la lévodopa, il est recommandé d'en réduire la dose lorsque vous débutez le traitement sous PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.
Faites attention si vous utilisez des calmants (effet sédatif) ou si vous buvez de l'alcool. Dans ces cas, PRAMIPEXOLE RATIOPHARM pourrait affecter votre capacité à conduire ou utiliser une machine.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Soyez prudent lorsque vous buvez de l'alcool en cours de traitement sous PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM peut être pris pendant ou en dehors de repas. Avalez les comprimés avec de l'eau.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Informez votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être ou si vous envisagez une grossesse. Votre médecin discutera alors avec vous afin de déterminer si vous devez continuer à prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM.
L'effet de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM sur l'enfant à naître est inconnu. Par conséquent, ne prenez pas PRAMIPEXOLE RATIOPHARM si vous êtes enceinte à moins que votre médecin ne vous indique le contraire.
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM ne doit pas être utilisé en cours d'allaitement. Il peut réduire la production de lait maternel. Il peut également passer dans le lait maternel et affecter l'enfant. En cas de nécessité de traitement par PRAMIPEXOLE RATIOPHARM, l'allaitement devra être interrompu.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines:
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM peut entraîner des hallucinations (perception par la vue ou l'ouïe, ou sensation, d'un objet qui n'existe pas). Si tel est le cas, ne conduisez pas et n'utilisez aucune machine.
PRAMIPEXOLE RATIOPHARM a été associé à des cas de somnolence et des épisodes d'endormissement d'apparition soudaine, en particulier chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Si vous ressentez de tels effets secondaires, vous ne devrez ni conduire, ni utiliser de machine. Prévenez votre médecin si c'est le cas.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. Il vous indiquera le bon dosage.
Vous pouvez prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM pendant ou en dehors des repas. Avalez les comprimés avec de l'eau.
La dose quotidienne doit être prise en 3 doses égales.
Au cours de la première semaine, la dose habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour (équivalent à 0,264 mg par jour):
1ère semaine |
||
Nombre de comprimés |
1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour |
|
Dose quotidienne totale (mg) |
0,264 |
Elle sera augmentée tous les 5 - 7 jours conformément aux instructions données par votre médecin jusqu'à ce que vos symptômes soient contrôlés (dose d'entretien).
2ème semaine |
3ème semaine |
||
1 comprimé de pramipexole 0,18 mg trois fois par jour |
1 comprimé de pramipexole 0,35 mg trois fois par jour |
||
Nombre de comprimés |
OU |
OU |
|
2 comprimés de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour |
2 comprimés de pramipexole 0,18 mg trois fois par jour |
||
Dose quotidienne totale (mg) |
0,54 |
1,1 |
La dose d'entretien habituelle est de 1,1 mg par jour. Cependant, votre dose pourra être supérieure. Si nécessaire, votre médecin pourra augmenter votre dose jusqu'à maximum 3,3 mg de pramipexole par jour. Une dose d'entretien inférieure à trois comprimés de pramipexole 0,088 mg par jour est également possible.
Dose d'entretien minimale |
Dose d'entretien maximale |
||
Nombre de comprimés |
1 comprimé de pramipexole 0,088 mg trois fois par jour |
3 comprimé de pramipexole 0,35 mg trois fois par jour |
|
Dose quotidienne totale (mg) |
0,264 |
3,3 |
Patients atteints d'une insuffisance rénale
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale modérée ou sévère, votre médecin vous prescrira une dose plus faible. Dans ce cas, vous devrez prendre les comprimés en une ou deux prise(s) quotidienne(s). Si vous souffrez d'une insuffisance rénale modérée, la dose initiale habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale sévère, la dose initiale habituelle est d'1 comprimé de pramipexole 0,088 mg par jour.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû:
Si accidentellement, vous avez pris trop de comprimés:
·vous pouvez présenter des vomissements, de l'agitation ou l'un des effets indésirables décrits à la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ».
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable:
Ne vous inquiétez pas. Ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la suivante à l'heure prévue.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable:
N'arrêtez pas la prise de PRAMIPEXOLE RATIOPHARM sans en parler d'abord avec votre médecin. Si vous devez arrêter la prise de ce médicament, votre médecin réduira la dose progressivement. Ceci permettra de diminuer le risque d'aggraver les symptômes.
Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, n'arrêtez pas PRAMIPEXOLE RATIOPHARM de façon brutale. Une interruption brutale pourrait entraîner une affection appelée syndrome malin des neuroleptiques, qui constitue un risque majeur pour votre santé. Ces symptômes incluent:
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
L'évaluation de ces effets indésirables s'opère sur la base des fréquences suivantes:
Très fréquents: |
affectent plus d'1 utilisateur sur 10 |
|
Fréquents: |
affectent 1 à 10 utilisateurs sur 100 |
|
Peu fréquents: |
affectent 1 à 10 utilisateurs sur 1000 |
|
Rares: |
affectent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000 |
|
Très rares: |
affectent moins d'1 utilisateur sur 10 000 |
|
Inconnus: |
Les données disponibles ne permettent pas d'en estimer la fréquence |
Si vous souffrez de la maladie de Parkinson, vous pourriez présenter les effets indésirables suivants:
Très fréquents
Fréquents
Peu fréquents
Fréquence inconnue
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser PRAMIPEXOLE RATIOPHARM après la date de péremption mentionnée sur le blister et la boîte après EXP.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable ?
La substance active est: pramipexole
Chaque comprimé contient 0,18 mg de pramipexole (correspondant à 0,25 mg de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté).
Les autres composants sont:
Povidone K30, cellulose microcristalline, amidon de maïs, stéarate de magnésium, dioxyde de silice.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que PRAMIPEXOLE RATIOPHARM 0,18 mg, comprimé sécable et contenu de l'emballage extérieur ?
Comprimé blanc, ovale, plat, à bord biseauté, avec une barre de sécabilité sur les 2 faces.
Plaquette thermoformée de 20, 30, 90 et 100 comprimés sécables.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
RATIOPHARM GMBH
GRAF-ARCO-STRASSE 3
89079 ULM
ALLEMAGNE
LABORATOIRE RATIOPHARM
19 BOULEVARD PAUL VAILLANT-COUTURIER
94200 IVRY-SUR-SEINE
MERCKLE GMBH
LUDWIG-MERCKLE-STRASSE 3
89143 BLAUBEUREN
ALLEMAGNE
ou
HBM PHARMA S.R.O.
SKLABINSKA 30
036 80 MARTIN
SLOVAQUIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.