ANSM - Mis à jour le : 12/01/2012
SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable
Hydroxyde d'aluminium / hydroxyde de magnésium / phosphate d'aluminium / gomme guar enrobée
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Sans objet.
Ce médicament est un anti-acide.
Ce médicament est préconisé dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastroduodénales.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ne prenez jamais SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable dans le cas suivant:
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable:
Précautions d'emploi
En cas d'insuffisance rénale avec dialyse, tenir compte d'un apport en aluminium.
NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
EN CAS DE DOUTE, NE JAMAIS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Ce médicament pouvant modifier l'absorption d'autres médicaments, il est recommandé d'espacer les prises de 2 heures.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
1 comprimé à prendre après les repas ou au moment des crises.
Posologie habituelle: 3 comprimés par jour en moyenne.
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable que vous n'auriez dû:
De fortes doses d'aluminium peuvent induire une diminution du taux de phosphore, une constipation voire une occlusion intestinale.
Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie dont les symptômes peuvent inclure nausées, vomissements, perte de tonicité musculaire, hypotension et troubles du rythme cardiaque.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
TENIR HORS DE LA PORTEE ET DE LA VUE DES ENFANTS.
Ne pas utiliser SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Pas de conditions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable ?
Les substances actives sont:
Hydroxyde d'aluminium ..................................................................................................................... 0,500 g
Hydroxyde de magnésium ................................................................................................................. 0,500 g
Phosphate d'aluminium ..................................................................................................................... 0,300 g
Gomme guar enrobée* ...................................................................................................................... 0,200 g
Pour un comprimé.
Les autres composants sont:
Cyclamate de sodium, saccharine sodique, stéarate de magnésium, arôme menthe**.
*Composition de l'enrobage de la gomme guar: diméticone enrichie à 5 % en silice, polysorbate 80, mono-oléate de sorbitane.
**Composition de l'arôme menthe: huiles essentielles de menthe déterpénées et huiles essentielles de menthe atomisées sur support gomme d'acacia.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SEROXYDAR, comprimé pour suspension buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pour suspension buvable. Boîte de 18, 24 ou 30 comprimés pour suspension buvable.
LABORATOIRES GRIMBERG SA
19, RUE POLIVEAU
75005 PARIS
LABORATOIRES GRIMBERG SA
19, RUE POLIVEAU
75005 PARIS
Non renseignée.
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Sans objet.
