ANSM - Mis à jour le : 15/03/2023
Valproate de sodium AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectableValproate de Sodium[Code QR (Quick Response) : l'emballage et la notice doivent comporter un code QR, dont l'emplacement sera choisi en prenant en compte la lisibilité générale.]
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
| MISE EN GARDE
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT PEUT NUIRE GRAVEMENT A L'ENFANT A NAITRE S'IL EST PRIS PENDANT LA GROSSESSE. Les enfants exposés in utero au valproate présentent un risque élevé de troubles graves du développement (intellectuel et moteur) et du comportement (jusqu'à 30 à 40% des cas) et/ou de malformations (environ 11% des cas).Si vous êtes une fille, une adolescente, une femme en âge d'avoir des enfants :· votre médecin spécialiste ne pourra pas vous prescrire de valproate, sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements ; · si aucun autre traitement n'est possible, le valproate vous sera prescrit et dispensé sous des conditions très strictes d'un programme de prévention de la grossesse ayant pour but d'éviter toute grossesse. Si du valproate vous a été prescrit et que vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants, vous devez notamment :· utiliser au moins une méthode de contraception efficace, sans interruption, pendant toute la durée de votre traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT. Votre médecin discutera de cela avec vous mais vous devez également suivre les conseils donnés à la rubrique 2 de cette notice. · prendre rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste si vous envisagez une grossesse ou pensez être enceinte. · ne pas arrêter de prendre VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT sans que votre médecin ne vous l'ait demandé ; cela pourrait aggraver votre maladie. Assurez-vous d'avoir lu et compris la brochure d'information patiente et d'avoir signé le formulaire annuel d'accord de soins qui vous sera remis par votre médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. |
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable?
3. Comment utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptique - code ATC : N03AG01
Ce médicament est indiqué dans le traitement de divers types de convulsions, en relais de la forme orale lorsque celle-ci est temporairement inutilisable.
N'utilisez jamais VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable :·si vous êtes enceinte, sauf si aucun autre traitement de l'épilepsie n'est efficace pour vous (voir ci-dessous « Grossesse, allaitement et fertilité - Conseils importants à l'attention des femmes »),
·si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants, sauf si aucun autre traitement de l'épilepsie n'est efficace pour vous et que vous êtes capable de respecter toutes les mesures du plan de prévention pour éviter une grossesse (voir ci-dessous « Grossesse, allaitement et fertilité - Conseils importants à l'attention des femmes »).
·si vous êtes allergique à la substance active (valproate de sodium) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
·si vous êtes allergique à un médicament de la même famille que le valproate (divalproate, valpromide),
·si vous avez une maladie du foie (hépatite aiguë ou chronique),
·si vous ou un membre de votre famille avez déjà eu une hépatite grave notamment liée à la prise d'un médicament,
·si vous souffrez d'une porphyrie hépatique (maladie héréditaire du foie),
·si vous avez un problème génétique causant un trouble mitochondrial (par ex. le syndrome d'Alpers-Huttenlocher),
·si vous avez un trouble du métabolisme connu, comme un trouble du cycle de l'urée (voir rubrique « Avertissements et précautions »),
·si vous prenez en même temps :
odu millepertuis (plante servant à traiter la dépression).
Avertissements et précautions|
Ce médicament peut très rarement provoquer une atteinte du foie (hépatite) ou du pancréas (pancréatite) pouvant être grave et mettre votre vie en danger. Votre médecin vous prescrira des examens du sang pour surveiller régulièrement le fonctionnement de votre foie, notamment au cours des 6 premiers mois de traitement. Prévenez immédiatement votre médecin en cas d'apparition des signes suivants : ·fatigue soudaine, perte d'appétit, abattement, somnolence, gonflement des jambes, malaise général, ·vomissements répétés, nausées, douleurs dans le ventre et à l'estomac, coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse), ·réapparition des crises alors que vous suivez correctement votre traitement. |
·Avant d'utiliser ce médicament, prévenez votre médecin si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale), un lupus érythémateux disséminé (maladie rare), des déficits enzymatiques héréditaires en particulier un déficit enzymatique du cycle de l'urée pouvant entraîner une augmentation de la quantité d'ammonium dans le sang ou un problème génétique responsable d'un trouble mitochondrial (y compris dans votre famille).
·Si vous devez subir une intervention chirurgicale, vous devez prévenir le personnel médical que vous utilisez ce médicament.
·En début de traitement, le médecin s'assurera que vous n'êtes pas enceinte et que vous avez un moyen de contraception (voir rubrique grossesse).
·Comme avec les autres antiépileptiques, suite à l'utilisation de ce médicament, les crises peuvent s'aggraver, survenir plus fréquemment ou des crises de type différent peuvent apparaitre.
·Ce médicament peut entraîner une prise de poids. Votre médecin vous conseillera de prendre certaines mesures diététiques et surveillera votre poids
·Des pensées autodestructrices ou suicidaires ont également été observées chez un petit nombre de personnes traitées par des anti-épileptiques tels que VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT. Si vous avez ce type de pensées, contactez immédiatement votre médecin.
·Si vous avez un déficit en carnitine palmitoyltransferase (CPT) de type Il (maladie métabolique héréditaire), le risque de survenue de problèmes musculaires graves (rhabdomyolyse) avec ce médicament sera plus important.
·En cas d'apparition de symptômes tels que des tremblements, rigidité des membres et difficultés pour marcher (troubles extrapyramidaux) ou de troubles de la mémoire et des capacités mentales, informez votre médecin. Une pathologie sous-jacente ou la responsabilité de VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable doivent être recherchées. Un arrêt du traitement pourrait être nécessaire.
Prévenez votre médecin si votre enfant prend un autre traitement antiépileptique ou souffre d'une autre maladie neurologique ou métabolique et de formes sévères d'épilepsie.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 2,41 mmol (ou 55,32 mg) de sodium par ampoule. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Autres médicaments et VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectableCertains médicaments peuvent influencer les effets du valproate et inversement.
Vous ne devez jamais utiliser ce médicament si vous prenez le médicament suivant :·du millepertuis (médicament à base de plante servant à traiter la dépression).
Vous ne devez pas utiliser ce médicament, sauf avis contraire de votre médecin ou votre pharmacien, si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre les médicaments suivants :
Informez votre médecin si vous prenez :
Chez l'enfant spécifiquement de moins de 3 ans, vous devez éviter de donner des médicaments contenant des dérivés salicylés (dont l'aspirine) au cours du traitement.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable avec des aliments, boissons et de l'alcoolLa prise de boissons alcoolisées est déconseillée pendant la durée du traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT.
Grossesse, allaitement et fertilitéGrossesseConseils importants à l'attention des femmesLe valproate est dangereux pour l'enfant à naitre s'il est pris pendant la grossesse. Par conséquent :· Si vous êtes une fille, une adolescente, une femme en âge d'avoir des enfants, votre médecin spécialiste ne pourra pas vous prescrire de valproate, sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Si aucun autre traitement n'est possible, le valproate vous sera prescrit et dispensé sous des conditions très strictes, décrites ci-dessous.
· Assurez-vous d'avoir lu la brochure d'information patiente remis par votre médecin spécialiste. Votre médecin discutera avec vous du formulaire annuel d'accord de soins et vous demandera de le signer et de le conserver. Vous devrez le présenter au pharmacien lors de chaque délivrance, ainsi que l'ordonnance du spécialiste. Ce formulaire atteste que l'on vous a bien expliqué les risques et que vous acceptez de respecter les conditions ci-dessous. Votre pharmacien vous remettra par ailleurs une carte patiente qui vous rappelle les risques liés à la prise de valproate pendant la grossesse.
Vous ne devez pas utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT :
· Si vous êtes enceinte, sauf si aucun autre traitement de l'épilepsie n'est efficace pour vous.
·Si vous êtes une femme en âge d'avoir des enfants, sauf si aucun autre traitement de l'épilepsie n'est efficace pour vous et que vous êtes capable de respecter toutes les mesures du plan de prévention pour éviter une grossesse
Risques liés à la prise de valproate pendant la grossesse
· Adressez-vous immédiatement à votre médecin spécialiste si vous prévoyez d'avoir un enfant, si vous êtes enceinte ou pensez l'être.
·Le valproate expose à un risque pour l'enfant à naître s'il est pris pendant la grossesse. Plus la dose est élevée, plus les risques sont importants ; toutefois, toutes les doses exposent à un risque, y compris lorsque le valproate est utilisé en association avec d'autres médicaments pour traiter l'épilepsie
· S'il est pris par une femme enceinte, le valproate peut provoquer de graves malformations congénitales et peut nuire au développement (intellectuel, moteur, comportemental) de l'enfant pendant sa croissance.
·Les malformations congénitales les plus fréquemment rapportées incluent le spina bifida (malformation osseuse de la colonne vertébrale), des malformations de la face, de la lèvre supérieure et du palais, du crâne, du cur, des reins, des voies urinaires et des organes génitaux ainsi que des atteintes des membres et de multiples malformations associées affectant plusieurs organes et parties du corps. Les malformations congénitales peuvent entraîner des handicaps qui peuvent être sévères.
·Des problèmes auditifs ou une surdité ont été rapportés chez les enfants exposés au valproate pendant la grossesse.
·Des malformations oculaires ont été rapportées chez des enfants exposés au valproate pendant la grossesse en association à d'autres malformations congénitales. Ces malformations oculaires peuvent affecter la vision.
·Si vous prenez du valproate pendant la grossesse, vous avez un risque plus élevé que les autres femmes d'avoir un enfant atteint de malformations nécessitant un traitement médical. Le valproate étant utilisé depuis de nombreuses années, il est établi que près de 11 bébés sur 100 nés de mères sous valproate présentent des malformations, contre 2 à 3 bébés sur 100 dans la population générale.
· On estime que jusqu'à 30 à 40% des enfants d'âge préscolaire dont les mères ont pris du valproate pendant la grossesse présentent des problèmes de développement dans leur petite enfance. Les enfants concernés marchent et/ou parlent plus tardivement, et/ou ont des capacités intellectuelles plus faibles que les autres enfants et/ou ont des difficultés de langage et/ou de mémoire.
· Les troubles du spectre autistique sont plus souvent diagnostiqués chez les enfants exposés au valproate pendant la grossesse.
·Des données indiquent que les enfants exposés au valproate pendant la grossesse ont un risque accru de développer le trouble de déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH).
·Avant de vous prescrire ce médicament, votre médecin spécialiste devra vous avoir expliqué les risques pour votre bébé en cas de grossesse pendant la prise de valproate. Si vous envisagez une grossesse par la suite, vous ne devez pas arrêter de prendre votre médicament ou votre méthode de contraception avant d'en avoir parlé avec votre médecin.
· Si vous êtes un parent ou soignant d'une enfant de sexe féminin traitée par valproate, vous devez contacter le médecin spécialiste dès que votre enfant a ses premières règles.
·Certaines pilules contraceptives (pilules contenant des strogènes) peuvent abaisser les taux de valproate dans votre sang. Assurez-vous de discuter avec votre médecin de la méthode de contraception la plus appropriée pour vous.
Veuillez choisir la situation qui s'applique à votre cas parmi la liste ci-dessous et lire le paragraphe correspondant :o JE COMMENCE UN TRAITEMENT PAR VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT
o JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT ET JE NE PREVOIS PAS D'AVOIR UN ENFANT
o JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT ET JE PREVOIS D'AVOIR UN ENFANT
o JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT
JE COMMENCE UN TRAITEMENT PAR VALPROATE DE SODIUM AGUETTANTS'il s'agit de votre première prescription de VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT, votre médecin spécialiste devra vous expliquer les risques du traitement pour l'enfant à naître en cas de grossesse. Si vous êtes en âge d'avoir des enfants, vous devez utiliser au moins une méthode de contraception efficace, sans interruption, pendant toute la durée de votre traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT. Pour obtenir des conseils sur la contraception, adressez-vous à votre médecin généraliste, votre gynécologue ou à un centre de planning familial.
Messages clés :· Avant de débuter le traitement, votre médecin devra s'assurer qu'aucun autre traitement que le valproate n'est possible pour vous.
· Avant de débuter le traitement, votre médecin vous demandera d'effectuer un test de grossesse. Le résultat vu par votre médecin doit confirmer que vous n'êtes pas enceinte lorsque vous débutez le traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT.
· Vous devez utiliser au moins une méthode de contraception efficace (de préférence un dispositif intra-utérin ou un implant contraceptif) ou deux méthodes efficaces qui fonctionnent différemment (par exemple, une pilule hormonale et un préservatif) pendant toute la durée de votre traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT.
· Vous devez discuter des méthodes de contraception appropriées avec votre médecin. Votre médecin vous donnera des informations sur la prévention d'une grossesse et pourra vous orienter vers un spécialiste qui vous donnera des conseils en matière de contraception.
· Vous devez consulter régulièrement (au moins une fois par an) un médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie. Lors de cette consultation, votre médecin s'assurera que vous êtes consciente des risques et que vous avez compris les informations liées aux risques du valproate pendant la grossesse.
· Si vous souhaitez avoir un enfant, parlez-en à votre médecin spécialiste avant d'arrêter votre contraception.
·Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT ET JE NE PRÉVOIS PAS D'AVOIR UN ENFANTSi vous poursuivez le traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT et que vous ne prévoyez pas d'avoir un enfant, assurez-vous d'utiliser au moins une méthode de contraception efficace, sans interruption, pendant toute la durée du traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT. Pour obtenir des conseils sur la contraception, adressez-vous à votre médecin généraliste, votre gynécologue ou à un centre de planning familial.
Messages clés :· Votre médecin spécialiste doit s'assurer régulièrement (au moins une fois par an) qu'aucun autre traitement que le valproate n'est possible pour vous.
· Vous devez utiliser au moins une méthode de contraception efficace (de préférence un dispositif intra-utérin ou un implant contraceptif) ou deux méthodes efficaces qui fonctionnent différemment (par exemple, une pilule hormonale et un préservatif), pendant toute la durée de votre traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT.
· Vous devez discuter des méthodes de contraception appropriées avec votre médecin. Votre médecin vous donnera des informations sur la prévention d'une grossesse et pourra vous orienter vers un spécialiste qui vous donnera des conseils en matière de contraception.
· Vous devez consulter régulièrement (au moins une fois par an) un médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie. Lors de cette consultation, votre médecin s'assurera que vous êtes consciente des risques et que vous avez compris les informations liées aux risques du valproate pendant la grossesse.
· Si vous souhaitez avoir un enfant, parlez-en à votre médecin avant d'arrêter votre contraception.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT ET JE PREVOIS D'AVOIR UN ENFANTLes bébés nés de mères traitées par valproate présentent un risque grave de malformations et de troubles du développement qui peuvent se révéler lourdement handicapants. Si vous prévoyez d'avoir un enfant, prenez d'abord rendez-vous avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
N'arrêtez pas de prendre VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT ou votre contraception avant d'en avoir parlé avec votre médecin. Votre médecin vous fournira des conseils supplémentaires et vous orientera vers un médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie afin de pouvoir évaluer à temps les autres traitements possibles. Votre spécialiste pourra mettre en place différentes mesures pour que votre grossesse se déroule au mieux et que les risques pour vous et l'enfant à naître soient réduits autant que possible.
Votre spécialiste devra tout mettre en uvre pour arrêter ce traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT, longtemps avant que vous ne deveniez enceinte, afin de s'assurer que votre maladie est stable. Pour les situations exceptionnelles où ce n'est pas possible, voir le paragraphe suivant (« JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT»).
Si vous envisagez une grossesse, interrogez votre médecin sur la prise d'acide folique. L'acide folique pourrait diminuer le risque général de spina bifida et de fausse couche précoce inhérent à toute grossesse. Néanmoins, il est peu probable qu'il diminue le risque de malformations liées à l'utilisation de valproate.
Messages clés :· N'arrêtez pas de prendre VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT sans que votre médecin ne vous l'ait demandé.
· N'arrêtez pas d'utiliser vos méthodes de contraception avant d'en avoir discuté avec votre médecin spécialiste et convenu ensemble d'un traitement ceci afin de s'assurer que votre maladie est sous contrôle et que les risques pour votre bébé sont réduits.
· Prenez d'abord rendez-vous avec votre médecin spécialiste. Lors de cette consultation, votre médecin s'assurera que vous êtes consciente des risques et que vous avez bien compris les informations liées aux risques du valproate pendant la grossesse.
· Votre médecin spécialiste devra tout essayer pour arrêter le traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT, longtemps avant que vous ne deveniez enceinte.
· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
JE SUIS ENCEINTE ET JE PRENDS VALPROATE DE SODIUM AGUETTANTLes bébés nés de mères traitées par le valproate présentent un risque grave de malformations et des troubles du développement intellectuel et moteur et du comportement qui peuvent se révéler lourdement handicapants. N'arrêtez pas de prendre VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT sans que votre médecin vous l'ait demandé ; cela pourrait aggraver votre maladie. Si vous êtes enceinte ou pensez l'être, prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
· il vous donnera des conseils supplémentaires ;
· il devra tout essayer pour arrêter le traitement, et évaluer l'ensemble des autres thérapeutiques possibles.
Dans des situations exceptionnelles, si VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT est l'unique option thérapeutique disponible pendant votre grossesse :
· votre médecin pourra vous orienter vers un spécialiste afin que vous et votre partenaire receviez de l'aide et des conseils concernant une grossesse sous valproate
· votre médecin spécialiste essaiera de diminuer la dose prescrite ;
· vous serez suivie étroitement, à la fois pour le traitement de votre maladie et la surveillance du développement de l'enfant à naître.
·Interrogez votre médecin sur la prise d'acide folique. L'acide folique pourrait diminuer le risque général de spina bifida et de fausse couche précoce possible au cours de toute grossesse. Néanmoins, les données disponibles ne montrent pas qu'il diminue le risque de malformations liées à l'utilisation de valproate.
·avant l'accouchement : votre médecin vous prescrira certaines vitamines pour éviter que ce médicament ne provoque des saignements durant les premiers jours de vie ou des troubles dans la formation des os de votre bébé.
·après l'accouchement : une injection de vitamine K pourra également être prescrite à votre bébé, à la naissance, pour éviter des saignements.
·chez l'enfant : prévenez le(s) médecin(s) qui suivra(ont) votre enfant que vous avez été traitée par valproate pendant votre grossesse. Il(s) mettra(ont) en place un suivi rapproché du développement neurologique de votre enfant afin de lui apporter des soins spécialisés le plus tôt possible, si nécessaire.
Messages clés :· Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l'être, prenez rendez-vous en urgence avec votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie.
· N'arrêtez pas de prendre VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT sans que votre médecin spécialiste ne vous l'ait demandé.
· Votre médecin spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie doit évaluer toutes les possibilités pour arrêter ce traitement.
· Votre médecin spécialiste doit vous donner des informations complètes sur les risques liés à la prise de VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT pendant la grossesse, notamment les risques de malformations (malformations congénitales) et les troubles du développement (intellectuel, moteur, comportemental) des enfants.
· Assurez-vous d'être orientée vers un médecin spécialisé en surveillance prénatale afin de détecter d'éventuelles malformations.
· Prévenez les médecins qui suivront votre enfant que vous avez pris VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT pendant votre grossesse, ils mettront en place un suivi rapproché de son développement neurologique.
Allaitement
Vous ne devez pas allaiter si vous utilisez ce médicament sauf avis contraire de votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesVALPROATE DE SODIUM AGUETTANT peut provoquer une somnolence, en particulier si vous prenez en même temps un autre médicament anticonvulsivant ou pouvant augmenter la somnolence.
Si vous ressentez cet effet et si votre maladie n'est pas encore contrôlée et que vous continuez à avoir des crises, vous ne devez pas conduire un véhicule ou utiliser une machine.
VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable contient de l'eau pour préparations injectables.VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT contient du sodium
Ce médicament contient 55,32 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de 4 ml. Cela équivaut à 2,77% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT UTILISER VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Instructions pour un bon usage
Le traitement par VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste dans le traitement de l'épilepsie.
Le traitement ne doit pas être prescrit chez les filles, adolescentes, femmes en âge d'avoir des enfants sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Si aucun autre traitement n'est possible, le valproate vous sera prescrit et dispensé sous des conditions très strictes (indiquées dans le programme de prévention de la grossesse). Un spécialiste doit réévaluer au moins une fois par an la nécessité du traitement.
Posologie
La dose quotidienne, la fréquence et les moments d'administration sont déterminés et contrôlés par votre médecin.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Patients atteints de troubles rénaux
Votre médecin peut décider d'ajuster votre dose.
Mode d'administration
Un professionnel de santé préparera et vous injectera ce médicament dans une veine soit par injection directe soit par perfusion.
Ce médicament ne doit pas vous être injecté dans un muscle (voie intramusculaire) car cela pourrait provoquer des effets indésirables (risque de nécrose tissulaire locale).
Mode d'emploi pour l'ouverture des ampoules :
Une ampoule bouteille de type OPC (One Point Cut) est caractérisée par une zone de fragilité au niveau du col de l'ampoule, repérée par un point coloré. Pour ouvrir correctement l'ampoule, il est indispensable d'exercer une pression au niveau de cette zone selon la procédure suivante :
1 - D'une main, tenir fermement le corps de l'ampoule en laissant dépasser la tête de l'ampoule, point coloré face à vous.
2 - De l'autre main, saisir la partie supérieure de l'ampoule, index posé derrière le col de l'ampoule et le pouce sur le point coloré comme indiqué par le schéma (les deux pouces sont ainsi perpendiculaires).
3 - En tenant fermement chaque partie de l'ampoule, casser d'un coup sec en exerçant une pression vers le bas.
Durée du traitement
N'interrompez pas l'administration de ce médicament sans avis médical. La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Si vous avez reçu plus de VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable que vous n'auriez dûConsultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Si vous oubliez d'utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectableSans objet.
Si vous arrêtez d'utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectableN'arrêtez pas l'utilisation de VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT sans l'avis de votre médecin. L'interruption de votre traitement devra être réalisée de manière progressive. Si vous arrêtez d'utiliser VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT brutalement ou avant que votre médecin ne vous l'ait demandé, vous vous exposez à un risque accru de crises.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si l'un des effets suivants survient :·une atteinte du foie (hépatite) ou du pancréas (pancréatite), pouvant être grave et mettre votre vie en danger et qui peut commencer soudainement par une fatigue, une perte d'appétit, un abattement, une somnolence, des nausées, des vomissements, des douleurs dans le ventre.
·une réaction allergique :
obrusque gonflement du visage et /ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et vous mettre en danger (dème de Quincke),
oréaction allergique grave (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) associant plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur la peau, une augmentation de la taille des ganglions, une atteinte du foie, du rein, et des anomalies des examens sanguins telles qu'une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles).
·une éruption de boutons sur la peau avec parfois des bulles pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), une éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s'étendre rapidement à tout le corps et vous mettre en danger (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson).
Autres effets indésirables possibles :·Malformations congénitales et troubles du développement intellectuel et moteur (voir Section 2 Grossesse, allaitement et fertilité).
Très fréquent (touchant plus de 1 personne sur 10) :·nausées,
·tremblements.
Fréquent (touchant jusqu'à 1 personne sur 10) :·en début de traitement : vomissements, douleurs à l'estomac, diarrhées,
·prise de poids,
·maux de tête,
·somnolence,
·convulsions,
·troubles de la mémoire,
·confusion, agressivité, agitation, troubles de l'attention, hallucinations (voir, entendre ou sentir des choses qui n'existent pas),
·troubles extrapyramidaux (ensemble de symptômes tels que des tremblements, une rigidité des membres et des difficultés pour marcher),
·incontinence urinaire (incapacité à retenir les urines),
·mouvements des yeux rapides et incontrôlables,
·perte de l'audition,
·affections de la gencive (troubles gingivaux), en particulier augmentation du volume de la gencive (hypertrophie gingivale),
·bouche douloureuse, enflée, aphtes et sensation de brûlure de la bouche (stomatite),
·chute de cheveux,
·troubles des règles (irrégularité menstruelle),
·saignements,
·sensations nauséeuses ou vertiginieuses,
·troubles de l'ongle et du lit de l'ongle,
·diminution du nombre des plaquettes (thrombopénie), diminution du nombre de globules rouges (anémie),
·diminution de la quantité de sodium dans le sang (hyponatrémie, syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique).
Peu fréquent (touchant jusqu'à 1 personne sur 100) :·troubles de la vigilance, pouvant aller jusqu'au coma passager, qui régresse après diminution de la dose ou arrêt du traitement,
·difficultés à coordonner ses mouvements,
·Syndrome parkinsonien réversible*,
·engourdissement ou fourmillement des mains et des pieds,
·texture anormale des cheveux, changements de la couleur des cheveux, pousse anormale des cheveux,
·éruption de boutons ou de plaques sur la peau,
·pilosité excessive, particulièrement chez les femmes, virilisme, acné (hyperandrogénie),
·baisse de la température corporelle (hypothermie),
·gonflements des extrémités (dèmes),
·aménorrhée (absence de règles),
·augmentation du nombre et de la gravité des convulsions, apparition de crises convulsives de type différent,
·difficulté respiratoire et douleur dues à l'inflammation de la membrane protectrice des poumons (épanchement pleural),
·diminution de l'ensemble des cellules du sang : globules blancs, globules rouges et plaquettes (pancytopénie), diminution du nombre de globules blancs (leucopénie),
·des cas de troubles osseux se manifestant par une fragilisation des os (ostéopénie), une diminution de la masse osseuse (ostéoporose) et des fractures ont été rapportés. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement de longue durée par un médicament anti-épileptique, d'antécédent d'ostéoporose ou de prise de corticostéroïdes.
·Inflammation des vaisseaux sanguins.
Rare (touchant jusqu'à 1 personne sur 1000) :·difficulté à retenir ses urines (énurésie),
· troubles de la fertilité masculine généralement réversibles après au moins 3 mois d'arrêt du traitement et possiblement réversibles après diminution de la dose. N'arrêtez pas votre traitement sans en avoir d'abord parlé à votre médecin,
·fonctionnement anormal des ovaires (syndrome des ovaires polykystiques),
·troubles du comportement, augmentation de l'activité psychomotrice, difficultés d'apprentissage.
·réaction auto-immune avec douleur des articulations, éruptions sur la peau et fièvre (lupus érythémateux disséminé),
·diminution de l'activité de la glande thyroïde (hypothyroïdie),
·douleurs musculaires, faiblesse musculaire pouvant être graves (rhabdomyolyse),
·obésité,
·atteinte des reins (insuffisance rénale, néphrite tubulo-interstitielle, syndrome de Fanconi),
·augmentation du volume des globules rouges (macrocytose), diminution importante du nombre de globules blancs (agranulocytose),
·appauvrissement de la production des cellules sanguines (aplasie médullaire), anomalie de la production des cellules sanguines (myélodysplasie),
·diminution des facteurs de coagulation, anomalies des tests de coagulation (augmentation de I'INR, allongement du TCA...),
·diminution de la quantité de vitamine B8 (biotine)/de biotinidase,
·augmentation de la quantité d'ammonium dans le sang,
Narrêtez pas votre traitement sans en avoir d'abord parlé à votre médecin.
* Ces symptômes peuvent être associés à des signes radiologiques au niveau du cerveau (atrophie cérébrale).
Indéterminée (ne peut être estimée avec les données disponibles) :·risque de nécrose tissulaire locale en cas d'injections répétées.
Effets secondaires supplémentaires chez les enfantsCertains effets secondaires du valproate surviennent plus fréquemment chez les enfants ou sont plus graves que chez les adultes. Ceux-ci entrainent une atteinte du foie, une inflammation du pancréas (pancréatite), une agressivité, une agitation, une perturbation de l'attention, un comportement anormal, une hyperactivité et un trouble d'apprentissage
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance- Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après dilution dans du chlorure de sodium 0.9 %, la stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 24 heures. Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus.
Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable
·La substance active est:
Valproate de sodium...................................................................................................... 400 mg
Pour 4 ml de solution injectable.
·L'autre composant est :
Eau pour préparations injectables.
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule de 5 ml remplie à 4 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
LABORATOIRE AGUETTANT1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
Conseils généraux
L'épilepsie est une maladie neurologique. Elle est l'expression d'un fonctionnement anormal, aigu et transitoire de l'activité électrique du cerveau, se traduisant par des crises épileptiques. Les crises peuvent se répéter pendant un certain temps de la vie d'un individu.
Les formes d'expression des crises et leur évolution sont multiples : il n'y a pas une mais des épilepsies.
De même, il n'y a pas un traitement mais des traitements : votre médecin vous prescrira celui qui est le mieux adapté à votre cas.
Pour que le médicament qui vous a été prescrit soit efficace, vous devez impérativement suivre les recommandations de votre médecin et respecter :
La modification des doses et, surtout, l'arrêt brutal du traitement peuvent entraîner la réapparition des troubles.
N'OUBLIEZ PAS VOTRE MEDICAMENT SI VOUS PARTEZ EN VOYAGE.
